Se adopta la "Guía para la Elaboración de Planes de Gestión de Riesgo de Medicamentos de Síntesis Química con nuevos ingredientes farmacéuticos activos y medicamentos biológicos"

La presente resolución tiene por objeto adoptar la "Guía para la Elaboración de Planes de Gestión de Riesgo de Medicamentos de Síntesis Química con nuevos ingredientes farmacéuticos activos y medicamentos biológicos" contenida en el anexo técnico que hace parte integral de la presente resolución y establecer disposiciones para su implementación. De su contenido se destaca:
  1. Se establece el objetivo del Plan de Gestión de Riesgos – PGR.
  2. Se fija el contenido y presentación del Plan de Gestión de Riesgos.
  3. Se establecen las responsabilidades del solicitante/titular del registro sanitario.
  4. Las disposiciones contenidas en la presente resolución surtirán efecto un (1) año después de su publicación.
(MinSalud, Resolución 213 de 2022, 15-feb-22)

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