Precisiones sobre la distribución, suministro, seguimiento y continuidad del tratamiento antirretroviral para el VIH

Aplica a: EPS, entidades adaptadas, IPS, gestores farmacéuticos, proveedores de tecnologías en salud, profesionales independientes y demás actores del SGSSS.

 

Algunos de los aspectos de interés

Poblaciones beneficiarias. Se reiteran y precisan como beneficiarias del medicamento: Personas que viven con VIH de nacionalidad venezolana en condición regular, afiliadas al SGSSS; Personas que viven con VIH recién diagnosticadas (sin tratamiento antirretroviral previo);Personas que viven con VIH con falla virológica o en situaciones de riesgo programático.  

Algunas de las obligaciones

1.Registro y reporte en MIPRES

• Las EPS o entidades adaptadas deben registrar el direccionamiento posterior a la prescripción.
• Las IPS, gestores farmacéuticos, proveedores o dispensadores deben registrar la programación, entrega y reporte del suministro del medicamento.
• El reporte del suministro debe realizarse en tiempo real o máximo dentro de los ocho (8) días calendario siguientes a la entrega efectiva.
• En caso de no entrega, debe registrarse la causa conforme al Anexo Técnico de Causas de No Entrega vigente.

   

1. Control y seguimiento de inventarios

• El control de inventarios se realiza mediante la interoperabilidad entre MIPRES y la plataforma ACMED.
• Las EPS y entidades adaptadas son responsables del seguimiento de los inventarios derivados de la distribución.
• El Ministerio de Salud efectúa el seguimiento global de inventarios a través de ACMED, con base en los reportes de suministro registrados en MIPRES.
• ACMED no controla inventarios de IPS ni de gestores farmacéuticos, sino los asignados a EPS y entidades adaptadas.

  Los actores deben mantener un uso adecuado y actualizado de las herramientas tecnológicas (MIPRES y ACMED), consultando los manuales y lineamientos disponibles en el micrositio oficial “Todo sobre MIPRES”.