Modifica la estructura nacional de donación, trasplante de órganos, tejidos y células

Actualiza la regulación de la donación y trasplante de órganos, tejidos y células en Colombia, fortalece la Red Nacional de Donación y Trasplantes y establece nuevas disposiciones sobre habilitación, coordinación, información, seguimiento y gestión operativa de la donación.   Algunas de las obligaciones IPS

• Contar con recursos para la detección de potenciales donantes y con médicos coordinadores de donación y trasplantes como requisito de habilitación en los casos definidos por la ley.(Arts. 4 y 12)
• Desarrollar programas de educación y difusión sobre donación y trasplante para trabajadores y colaboradores.(Art. 6)

EPS, EAPB y demás pagadores

• Implementar programas de educación y difusión sobre donación y trasplante para trabajadores, colaboradores y afiliados.(Art. 6)
• Integrarse al Sistema de Información Nacional de la Red de Donación y Trasplantes y garantizar la cobertura del trasplante, seguimiento y medicamentos.(Arts. 10 y 13)

Aspectos de interés

• Se crea el Sistema de Información Nacional de la Red de Donación y Trasplantes, articulado con SISPRO e integrado por EPS, IPS, bancos de tejidos y demás actores.(Art. 10)
• Se establece el modelo de gestión operativa de la donación intra y extrahospitalaria y las unidades de gestión operativa de la donación.
• Se reconoce la libre escogencia del centro trasplantador y la cobertura integral del proceso de trasplante.
• La Supersalud podrá sancionar incumplimientos de las EPS relacionados con el seguimiento postrasplante.
• Se crea el Registro Nacional de Donantes Incompatibles y Pacientes Altamente Sensibilizados.
• Se prevé la implementación progresiva de Unidades de Cuidados Intensivos Orientadas a la Donación (CIOD).
• Se autoriza el uso de inteligencia artificial para apoyar procesos operativos y de información del sistema de trasplantes.
• No establece obligaciones específicas para las ARL ni para el Sistema General de Riesgos Laborales.

  Fechas y plazos

• Reglamentación de aspectos de habilitación, gestión operativa y comités de expertos: 6 meses.
• Reglamentación de las CIOD, procesos tecnológicos y articulación con Medicina Legal: 12 meses.

Vigencia: A partir de su publicación en el Diario Oficial.