Proyecta modificaciones en relación con los procesos regulatorios relacionados con los registros sanitarios, trámites asociados y publicidad de medicamentos de síntesis química, gases medicinales, biológicos, etc.
MinSalud, de cara a obtener a garantizar la disponibilidad de medicamentos que cubren necesidades de la cadena de abastecimiento y el acceso por parte de los pacientes a estos, realiza modificaciones del decreto 334 de 2022.- Se modifican los plazos para que el Invima elabore y emita guías individuales por tipo de medicamento, guías orientadores para el desarrollo de aspectos relacionados con la emisión de información y el agotamiento de existencias de producto y empaques, etc.
- Los proyectos de guías que cuenten con la concertación respectiva entre Ministerio de Salud y Protección Social, Invima y Partes Interesadas, y surtida la respectiva revisión y Vo.Bo. del referido Ministerio, podrán emitirse inclusive antes de las fechas previstas en la presente normativa.
