Proyecta estructuración e implementación del estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro
El proyecto tiene por objeto estructurar e implementar el estándar semántico y la codificación para los dispositivos médicos de uso humano y para los reactivos de diagnóstico in vitro que se fabriquen, importen y comercialicen en el país, de acuerdo con los Anexos Técnicos 1 y 2, los cuales hacen parte integral del presente acto administrativo. De su contenido se destaca:- Establece la estructura del estándar semántico y codificación para dispositivos médicos de uso humano y para los reactivos de diagnóstico in vitro.
- Dispone sobre el reporte y cargue del estándar semántico y codificación para dispositivos médicos de uso humano IDM.
- Actores del SGSSS involucrados en la cadena logística y de atención en salud, deberán adoptar y usar el estándar semántico y la codificación en todos los procesos del sistema de salud en Colombia que impliquen identificación y denominación de los dispositivos médicos de uso humano y reactivos de diagnóstico in vitro.
